Het syndroom van Klinefelter is een genetische variatie bij de man waarbij hij cellen ten minste een X-chromosoom te veel heeft. Het is één van de veertig intersekse-condities. Het syndroom van Klinefelter komt in meer variaties voor, waarvan de meest eenvoudige 47,XXY-karyotype wordt genoemd, d.w.z. dat er 47 chromosomen per cel aanwezig zijn (normaal is 46) waarvan XXY de geslachtschromosomen zijn. Deze variatie wordt het XXY-syndroom genoemd. Het beeld is ontdekt door Harry Klinefelter in 1942. Het komt bij 1 op de 660 mannen voor. De kans op klinefelter neemt iets toe als één van de ouders ‘oud’ zijn.

Heb jij een intersekse conditie en wil je er eens over praten met iemand neem dan contact met ons op.